「歯生え薬」とは?歯の再生治療薬の研究と治験はどこまで進んでいる?

「歯を失っても、もう一度自分の歯を生やすことができたら…」

そんな未来の歯科治療につながる可能性があるとして研究が進められているのが、いわゆる**「歯生え薬」**です。

以前からニュースなどでも取り上げられていますが、その後研究は進み、現在ではヒトを対象とした臨床試験(治験)の段階に入っています。

今回は、「歯生え薬」とはどのようなものなのか、2026年現在の研究や治験の状況についてご紹介します。

「歯生え薬」は通称で、現在研究開発が進められている歯の再生治療薬です。

研究されている「TRG035」は、歯の発生に関係する「USAG-1」というたんぱく質の働きを抑える抗体医薬品です。

USAG-1の働きを抑えることで歯の発生を促し、新しい歯を生やすことを目指して研究が進められています。

ただし、現時点では一般の歯科医院で受けられる治療ではなく、まだ研究・治験の段階です。

現在、最初の治療対象として開発が進められているのが**先天性無歯症(先天性の歯の欠如)**です。

これは、生まれつき永久歯の一部が作られず、通常より歯の本数が少ない状態です。

欠如する本数には個人差があり、数本の永久歯が生まれつきない場合もあれば、多数の永久歯が欠如している場合もあります。

現在は、歯のない部分や将来的に歯が不足する部分に対して、年齢やお口の状態などに応じて義歯、ブリッジ、インプラントなどを検討します。

「歯生え薬」が将来実用化されれば、これまでとは異なる新しい治療の選択肢になる可能性があります。

歯の再生治療薬「TRG035」は、動物を用いた研究などを経て、ヒトを対象とした治験へ進みました。

2024年10月18日には、京都大学医学部附属病院で第Ⅰ相試験が開始されました。

この段階では先天性無歯症の患者さんに治療を行うのではなく、主にヒトでの安全性や適切な投与量などを確認することを目的として実施されました。

その後も研究は進み、2026年8月には、先天性無歯症を対象とした「TRG035」の第Ⅱa相試験について、PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)による治験計画届の調査が完了したことが発表されました。

今後は治験実施医療機関で必要な手続きを経て、先天性無歯症の患者さんを対象とした臨床試験が進められる予定です。

つまり、「歯生え薬」は単に研究室で研究されている段階から、実際の患者さんを対象とした臨床開発へと進んできています。

ただし、治験が進んでいることと、治療として実用化されたことは同じではありません。

効果や安全性などについて、今後さらに検証していく必要があります。

「それなら、むし歯や歯周病で抜いた歯も生やせるようになるの?」

と気になる方も多いと思います。

現在の開発では、まず先天性無歯症に対する治療の実現が目指されています。

一方、研究開発を行っている企業では、将来的にはむし歯や事故などによって後天的に失われた歯への応用も研究開発の対象としています。

ヒトには永久歯の次の歯につながる組織が存在すると考えられており、それを利用して「第三の歯」を生やすことが将来の研究目標の一つとされています。

ただし、これは将来的な研究・開発の構想であり、現在受けられる治療ではありません。

「歯生え薬を使えば、抜けた永久歯が今すぐ生えてくる」という段階ではないことには注意が必要です。

現在、永久歯を失った場合には、ブリッジ・入れ歯・インプラントなどによって失った歯を補う治療が行われています。

もし将来、自分自身の新しい歯を生やす治療が実現すれば、歯科医療に新たな選択肢が加わることになります。

まだ研究・治験の途中ではありますが、2024年にヒトを対象とした第Ⅰ相試験が始まり、2026年には先天性無歯症患者を対象とした次の臨床試験へ向けた段階まで進んできました。

今後どのような結果が得られるのか、歯科医療に携わる立場としても注目していきたい研究です。

上野芝はやし歯科では、日々の診療だけでなく、このような新しい歯科医療についても情報を確認しながら、患者さまに分かりやすくお伝えしていきたいと考えています。

上野芝・津久野をはじめ堺市西区周辺で、歯が生まれつき少ない、永久歯がなかなか生えてこないなど、お子さまの歯について気になることがありましたらご相談ください。

※「歯生え薬」は2026年9月現在、研究・治験段階の治療であり、当院で受けられる治療ではありません。

参考

医学研究所 北野病院
「先天性無歯症に対する歯の再生治療薬(通称名『歯生え薬』)の医師主導治験を開始」

トレジェムバイオファーマ株式会社
「TRG035第Ⅱa相試験に係る治験計画届のPMDA調査完了に関するお知らせ」

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